За год в странах Европы отмечаеюся десятки тысяч новых случаев рака простаты, наиболее частого онкологического заболевания у мужчин после рака легких. Точно такое же положение наблюдается и в Соединенных Штатах, где каждый год заболевают 244 тысячи человек.

В большинстве случаев речь идет о медленной эволюции недуга у мужчин старше 65 лет, однако наблюдаются и более тревожные "семейные формы", когда болеют несколько родственников -- отец, сын, дядя, -- как это бывает по женской линии с раком молочных желез.

Только недавно стали осознавать серьезность этой проблемы: можно, по-видимому, считать, что 20 процентов заболеваний имеют семейный охват, из которых половина непосредственно связана с передачей через гены, другая же половина -- скорее с факторами окружающей среды.

"В генетически предрасположенных к заболеванию семьях этот рак проявляется гораздо раньше, начиная с пятидесятилетнего возраста, а иногда даже и с сорокалетнего, -- подчеркивает профессор Оливье Кюсно из отделения урологии больницы Святого Людовика в Париже, группа которого работает над выявлением гена или генов, вызывающих появление этой опухоли. -- Учитывая скоротечность болезни, раннее обнаружение вполне оправдывается. Если у человека два случая заболевания в семье -- например, у отца и брата, -- у него риск заболеть в пять раз выше".

В настоящее время ген или гены, вызывающие предрасположенность к раку предстательной железы, еще не идентифицированы, в отличие от рака молочных желез, но по обе стороны Атлантического океана ведутся интенсивные исследования в этом направлении. С этой целью Французская ассоциация по урологии уже второй год осуществляет исследовательский проект "Прожен", в ходе которого изучаются семьи, где отмечалось два или более случаев заболевания раком простаты. Исследователи составляют точное "генеалогическое древо" заболевания и предлагают наиболее "отягощенным" семьям провести исследования их генетического аппарата с целью найти эти гены.

"По сути дела, мы хотим идентифицировать гены защиты от рака, "порча" которых приводит к тому, что они перестают функционировать, -- объясняет профессор Кюсно. -- Или эти гены повреждены изначально и в результате вызывают преждевременные заболевания среди членов этого семейства, или же они повреждены в результате воздействия на них какого-то канцерогена, химического или другого, который нам еще неизвестен. Мы очень надеемся найти эти гены в течение ближайших лет".

Идентификация их, во-первых, позволит людям из семей с повышенным риском знать, действительно ли они имеют аномальные гены, а следовательно, должны ли они находиться под более строгим наблюдением врачей. А во-вторых, исследователи надеются открыть новые виды лечения, способные регулировать действия этих генов.

Катрин ПЕТИТНИКОЛА, врач.

Permanent link to this publication: