Libmonster ID: UA-2496

Share this article with friends
Заглавие статьи ВЫХОД ЗА ПРЕДЕЛЫ ВОЗМОЖНОГО: ПРОЕКТ "ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА"
Автор(ы) Петр ЧУМАКОВ
Источник Наука в России,  № 4, 2012, C. 72-79

Доктор биологических наук Петр ЧУМАКОВ, заведующий лабораторией пролиферации клеток Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН и лаборатории Lerner Research Institute (США).

Человечество меняется на глазах, и меняется такими темпами, которые история еще не видела. Однако стал и станет ли другим сам человек? Приведет ли развитие биотехнологий к изменению биологической природы человека? Все это сегодня, в первые десять лет нового тысячелетия - насущные вопросы. Не так очевидны они были пару десятилетий назад, когда академик Иван Тимофеевич Фролов поставил задачу комплексного мультидисциплинарного изучения проблемы человека. Прошедшие годы показали, насколько актуальными остаются его идеи.

стр. 72

Человеческая цивилизация стоит на пороге качественного скачка не только в технической сфере. Подспудно происходит еще одна революция, связанная с пониманием биологической природы человека, наследуемых возможностей и ограничений, заложенных в нашем геноме. Символично, что именно в последний год прошедшего тысячелетия была полностью расшифрована наследственная информация, кодирующая все признаки и биологические процессы человеческого организма. Усилиями международного проекта "Геном человека" определена последовательность всех 3 млрд. пар нуклеотидов ДНК, находящихся в 23 парах хромосом. Это означает, что теперь мы обладаем полной информацией о потенциальной структуре каждого из 23 тыс. генов, составляющих наш геном, можем на основе этой информации составить представление о структуре всех белков, закодированных в геноме. В руках исследователей впервые оказалась подробнейшая "дорожная карта", пользуясь которой генетические исследования ускоряются в десятки и сотни раз. Работа над международным проектом "Геном человека" в нашей стране связана с именем И. Т. Фролова. Печальна судьба отечественной биологической науки, поскольку ее существование и развитие проходило в основном не "благодаря", а "вопреки" действиям властей. Усилиями Т. Д. Лысенко и его последователей традиционно сильная советская генетика была практически разгромлена. Безусловно, не без влияния Фролова в семидесятые годы прошлого века были, наконец, развернуты работы по молекулярной биологии и выросло целое поколение ученых, к которому я отношу и себя. Мы включились в международные исследования молекулярных основ жизни через десятилетие после главного для биологии события двадцатого века - открытия двойной спирали ДНК, объяснившего эмпирические законы классической генетики на молекулярном уровне. На очереди было понимание структуры и функции индивидуальных генов. Вначале эти исследования проводились на моделях простейших живых организмов - вирусов, а с начала восьмидесятых годов совершенствование методов манипуляции с ДНК позволило приступить к изучению структуры и экспрессии генов животных и человека.

Понадобилось еще одно десятилетие, чтобы прогресс научных технологий позволил понять структуру всего генома человека. За эти годы была создана мощнейшая индустрия, обеспечивающая молекулярно-биологические исследования, масштабы которой намного превосходят индустрию лекарственных средств. Стремительно разрабатывались и совершенствовались специализированные приборы, автоматизировались и ставились на поток методы анализа, например процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК. Однако масштаб задачи определения структуры генома был поистине фантастическим: предстояло прочесть более 3 млрд. "букв". Чтобы записать этими буквами наш геном в книги, в каждой книге по 1000 страниц, на каждой странице по 1000 букв, понадобилось бы более 300 томов. Было ясно, что для решения этой задачи потребуется многолетнее взаимодействие ученых на международном уровне.

К середине восьмидесятых в нескольких национальных лабораториях США при поддержке Министерства энергетики широким фронтом велись исследования по точному картированию отдельных генов на хромосомах человека, что позволило к 1987 г. сформулировать стратегическую задачу по определению последовательности всех 3 миллиардов пар звеньев ДНК человека. Активную роль в этих планах играл первооткрыватель структуры ДНК Джеймс Уотсон, который был назначен первым директором центра по изучению генома человека при Национальном институте здоровья США.

В нашей стране идею о необходимости участия СССР в определении структуры генома человека выдвинул академик А. А. Баев. Его поддержал Иван Тимофеевич Фролов, который убедил в этом М. С. Горбачева. Вопрос был поставлен на Политбюро, в результате чего родилась советская программа по изучению генома человека. В то же время была создана международная организация HUGO, которая распределила между странами-участницами междуна-

стр. 73

Репликация ДНК.

родного консорциума отдельные хромосомы, структуру ДНК которых предстояло определить. Нашей стране достались три (3, 7 и 19-ая) очень важные для медицины хромосомы, в которых расположены гены, повреждаемые при ряде злокачественных заболеваний. Поначалу советская программа скромно, но финансировалась, и за короткий срок были получены вполне достойные результаты. Однако, к сожалению, с развалом СССР финансирование полностью прекратилось, и Российская программа прекратила свое существование.

Следуя своей роли единственной сверхдержавы, инициативу в исследованиях генома взяли на себя США. В 1990 г. правительство США выделило 3 млрд. дол. на свой национальный проект, который предполагал определение структуры генома человека за 15 лет. Хотя в начале 1990-х годов формально функционировали две программы - американская и международная, значительная часть средств на проведение исследований в ряде стран-участниц международного проекта поступала из американского бюджета. В США основные работы велись в Национальном институте генома человека, где была принята стратегия определения последовательности генома по принципу "ген за геном", что требовало предварительного точного знания последовательности расположения самих генов в хромосомах. Задача включала получение крупных фрагментов генома, содержащих блоки из нескольких генов. Эти блоки далее разбивали на более мелкие фрагменты, которые прочитывали на высокопроизводительных капиллярных сиквенаторах.

Один из архитекторов проекта американский исследователь Крэг Вентер посчитал, что данный подход стратегически неоправдан из-за чрезмерной трудоемкости и низкой скорости. Он выдвинул альтернативную стратегию - расшифровку генома по принципу "дробовика", т.е. определение последовательности коротких случайных фрагментов ДНК, а затем соединение всех кусочков в непрерывную структуру с помощью компьютерной программы. Однако данный подход не был поддержан руководством, и Крэг Вентер решил действовать самостоятельно. Он основал частную компанию Celera Genomics и привлек около 300 млн. дол. частных инвестиций (т.е. в 10 раз меньше финансирования национального проекта). Работа стала продвигаться настолько

стр. 74

быстро, что это подтолкнуло правительственную программу к дальнейшему совершенствованию технологий и ускорению темпов получения результатов.

Особенно драматично соревнование двух программ проходило в 2000 г., в последние дни перед объявлением о завершении проектов. Частная компания обладала сверхмощным компьютером, который позволял быстро собирать разрозненные фрагменты структуры в непрерывную последовательность. Компания была практически готова завершить задачу, когда правительственная программа совершила заключительный прорыв: ее участникам удалось соединить 50 персональных компьютеров, и с помощью специально созданной программы быстро завершить сборку, опередив коммерческую программу на четыре дня. В результате, к лету 2000 г. задача по определению структуры генома человека была завершена с опережением на пять лет. Ученые опубликовали "черновик" структуры генома, предполагая, что оставшиеся "белые пятна" не содержат важной структурной информации и в основном состоят из незначащих повторов. Эти бреши были большей частью заполнены в 2003 г. после официального завершения проекта.

Параллельно с геномом человека расшифровке подлежали геномы других организмов: мышей, крыс, лошадей, обезьян, дрожжей, дрозофилы, нематод. Полученные данные позволили проследить эволюцию геномов, сравнить структуру генов на различных стадиях эволюции. Совершенствование чувствительности методов позволяет теперь успешно продвигать проекты по определению геномов даже вымерших организмов, например мамонта или неандертальца. В таких случаях ДНК для изучения получают из останков, уцелевших в вечной мерзлоте, или путем экстракции из костей. Определение структуры ДНК ископаемых организмов - первая стадия в долгом, но уже намеченном пути воссоздания утраченных видов.

Раскрытие структуры генома уже позволило сделать множество сенсационных открытий. Если раньше мы знали, как устроен отдельный ген, то теперь можем представить общую организацию генома, взаимное расположение генов и межгенных участков. Было установлено, что только 1 - 1,5% генома посвящены кодированию белков, следовательно, остальная часть ДНК содержит информацию о регуляции работы отдельных генов, а также состоит из неактивных и незначащих сегментов.

Полученные данные свидетельствуют о том, что наш геном содержит значительно меньше генов, чем прогнозировалось раньше - всего 21 - 24 тысячи. Поразительно также то, что геном микроскопической нематоды С. elegans, включает всего вдвое меньше генов, чем геном человека. Таким образом, эволюционные различия между организмами могут в значительной степени объясняться количественными параметрами экспрессии генов и небольшими вариациями структуры самих генов. Появление позвоночных потребовало дополнительного приобретения всего 7% генов. Это открытие подчеркивает значимость информации, полученной на простых биологических моделях, поскольку основные механизмы функционирования систем клетки очень близки даже у организмов, далеко отстоящих друг от друга на эволюционной лестнице.

Несмотря на очень близкое число генов, геномы даже достаточно эволюционно близких организмов могут сильно различаться по размеру, что обусловлено неодинаковым количеством некодирующих участков, всевозможными повторами, присутствием остатков внедрившихся вирусных ДНК и мобильных генетических элементов. Некоторые из таких исходно незначащих участков могли брать на себя новые функции, участвуя либо в регуляции работы того или иного гена, либо приобретая способность кодировать новый белок, т.е. давать начало новому гену.

Изучая в сравнении различные геномы можно сделать предположение, что помимо медленной и постепенной эволюции, связанной с накоплением и закреплением мутаций - замен отдельных звеньев ДНК цепи, - иногда скачкообразно происходили очень сильные изменения, при которых наблюдалось внедрение в различные участки генома большого числа мобильных элементов. Безусловно, такое внедрение представляло своего рода катастрофу, так как нарушалась и изменялась функция сразу множества генов. Подавляющее большинство организмов после такой катастрофы, которая могла происходить в момент зачатия, просто не рождались. Но какая-то ничтожная часть измененных организмов могла выжить, и, более того, родиться в виде близнецов, что создавало условия для последующего размножения. Таким взрывообразным образом могли образовываться новые виды организмов.

Имея информацию о структуре всех генов, можно проводить сравнение разных генов, находить между ними родство, объединять их в группы, предсказывать потенциальные функции ранее неизвестных генов. Теперь мы способны наблюдать появление новых генов в процессе эволюции, когда в результате удвоения гены вновь образовавшейся пары начинают все дальше расходиться, приобретая свои дополнительные характерные функции. В последние годы стремительно совершенствуются компьютерные программы, позволяющие ориентироваться в громадном массиве геномной информации. Они позволяют собирать кодирующие участки генов из разъединенных кусочков, находить всевозможные регуляторные и сигнальные последовательности. Развитие новых технологий дает возможность выделять в чистом виде ранее неизвестные гены, проводить испы-

стр. 75

тание их функциональных свойств путем экспериментального введения в клетки. Другим мощным инструментом для изучения является специфическое выключение того или иного гена, что можно проводить на культуре клеток или на целом модельном организме (дрозофилы, мыши и т.д.).

Перечисленные блага, открывшиеся после определения структуры генома человека, касаются в основном ученых, получивших богатейший материал и мощнейший инструмент для дальнейших исследований. Что же дает это знание, и какие перспективы оно открывает для обычных людей? Понять и ощутить это мы сможем уже очень скоро. Прочтение генома среднестатистического человека дает лишь общую схему, не содержащую информации об индивидуальных особенностях генома конкретного человека. Между тем, вся информация о человеке, его внешнем виде, склонностях, предрасположенностях к болезням, способностях записана в геноме каждого из нас. В связи с этим перед наукой встают две стратегические задачи: сделать доступным для обычных людей определение структуры их генома и извлечь из этого массива информации сведения о тех или иных индивидуальных признаках.

Индивидуальные различия между людьми определяются полиморфизмом отдельных генов. Каждый признак кодируется по крайней мере парой генов, поскольку геном организован таким образом, что каждый ген представлен двумя копиями, унаследованными от каждого из родителей. Гены содержат вариации, т.е. полиморфны, и от сочетания двух разных копий одного гена зависит проявление того или иного признака. В настоящее время идет активный поиск корреляции тех или иных признаков с индивидуальной структурой отдельных генов. Сравнивая большие группы людей, объединенных общей структурой того или иного гена, можно понять, как эта структура связана с проявлением признака. Исходя из особенности структуры данного гена у отдельного человека, можно делать прогноз о проявлении признака.

Поиск корреляций между структурой гена и фенотипом (проявляющимся признаком) - наиболее сложная часть исследований. Куда проще обстоит дело с технологией определения последовательности ДНК, которая стремительно совершенствуется и удешевляется. Если расшифровка первого генома потребовала более десяти лет и около 3 млрд. долларов, то в настоящее время процедура определения структуры всех генов доступна всем желающим, ее стоимость 10 тыс. дол., срок выполнения 2 недели. Прогнозируется, что за 5 - 10 лет стоимость снизится до 100 дол., а сам анализ будет занимать пару часов. Это означает, что в ближайшем будущем каждый человек сможет узнать индивидуальную структуру своей ДНК. Такой анализ можно будет сделать в родильном доме.

Однако уже сегодня мы можем многое узнать об индивидуальных особенностях нашей ДНК за счет альтернативной и более простой технологии. Ученые хорошо знают, какие участки отдельных генов наиболее часто подвержены различиям. В геноме содержится несколько миллионов таких полиморфных участков. В качестве материала обычно забирается слюна, из которой выделяется ДНК. Путем инкубации ДНК с микрочипом, содержащим около миллиона индивидуальных варьирующих сегментов ДНК, проводится быстрое определение этих различий. В мире существует несколько коммерческих компаний, предоставляющих подобные услуги по вполне доступной цене. Кроме полной информации о своих индивидуальных различиях, пациент с помощью интернета получает доступ к ресурсам, позволяющим делать прогнозы о предрасположенности к различным заболеваниям, способностям, вкусовых пристрастиях, темпераменте. Хотя исследования по выяснению корреляции между полиморфизмом генов и соответствующими признаками были начаты сравнительно недавно, в результате типичного анализа уже сейчас можно сделать много полезных прогнозов. Они помогают пациенту более трезво оценивать свои способности, предрасположенности и склонности, вырабатывать привычки, позволяющие избежать проявления болезней или, в случае особой предрасположенности к отдельным заболеваниям, вовремя провести медицинское обследование, чтобы на уже ранних стадиях выявить ожидаемые болезни. Например, известно, что диабетом II типа в течение жизни заболевает около 26% людей. По результатам анализа вероятность заболевания может составлять 54% или, наоборот, 17%. В соответствии с этим люди с повышенной склонностью к диабету могут принять такие профилактические меры и разработать такую диету, которые позволят им сохранить здоровье.

С помощью расшифровки ДНК можно предсказать повышенную вероятность заболевания той или иной формой рака, чтобы сфокусировать внимание на регулярных избирательных медицинских осмотрах. Известно, что борьба с курением зачастую наталкивается на такой аргумент, что человек может курить всю жизнь, дожить до ста лет, и не заболеть раком легких. Однако часты случаи, когда люди заболевают уже после пяти лет курения, и статистика доказывает, что именно курение является основной причиной. Генотипирование позволяет сделать прогноз о вероятности заболевания раком конкретного курильщика. В случае выявления предрасположенности это становится мощным стимулом для избавления от вредной привычки.

Особую ценность информация о генетических особенностях конкретного пациента имеет для врача, который сможет назначать индивидуальное лечение. Одно и то же лекарственное средство может оказы-

стр. 76

Наследственная информация сосредоточена в хромосомах.

вать разный эффект на пациентов. Это проявляется наиболее наглядно в действии кофеина: у одних даже чашка чая вызывает сердцебиение и бессонницу, в то время как другие могут потреблять кофе почти без видимых последствий. При изучении индивидуальных особенностей действия лекарств сейчас возникает новая дисциплина - фармакогенетика, которая использует полученную информацию для выбора лекарственных препаратов, оптимальных для конкретного пациента.

Вообще, медицина будущего видится как сугубо индивидуальная, персонифицированная помощь людям. Характер течения заболевания также определяется генетикой больного, и в соответствии с этим должна строиться индивидуальная стратегия его лечения. Особенно это касается злокачественных заболеваний, поскольку каждая опухоль уникальна. В процессе образования и развития опухоли происходит последовательное накопление генетических повреждений во множестве генов, причем сочетание "поломок" в разных опухолях практически не повторяется. Выявление набора этих повреждений возможно по результатам анализа ДНК опухоли. Уже в очень недалеком будущем наряду с микроскопическим анализом биопсийного материала будет осуществляться анализ ДНК опухоли. Компьютерная программа подскажет врачу, какие процессы в клетке оказались нарушены в результате прогрессии опухоли и какие из существующих препаратов могут наилучшим образом подходить для лечения данной конкретной опухоли, с учетом индивидуальных особенностей генетики пациента.

Знание структуры генома позволяет выявлять наследственные дефекты, лежащие в основе многих серьезных заболеваний. Наследственные болезни чаще проявляются, когда человек получает по одной дефектной копии гена от каждого из родителей. Для многих наследственных болезней уже установлено, в каком гене происходит мутация, и для выявления поврежденных участков разработаны диагностические тесты. Но вот как избавить пациента от рока его наследственной предрасположенности, как предотвратить заболевание? Медицина сегодняшнего дня бессильна устранить причину заболевания - наследственную мутацию. Лечение таких больных ограничивается устранением последствий и симптомов. Но уже сейчас в исследовательских лабораториях полным ходом разрабатываются такие подходы, которые позволят в недалеком будущем исправлять наследственные дефекты генов и бороться с первичной причиной болезни.

Еще более радикальным способом борьбы с наследственными болезнями было бы устранение передачи дефектного признака по наследству. Решение

стр. 77

этой проблемы раньше виделось возможным только путем разного рода евгенических мероприятий, например, стерилизацией носителей наследственных болезней, что по понятным причинам отвергалось обществом. Сегодня горизонты науки раздвинулись так далеко, что уже не столь фантастическим кажется возможность скорого внедрения технологий, позволяющих заменять поврежденный участок ДНК прямо в сперматозоиде или яйцеклетке.

Надежды на это вовсе небезосновательны, поскольку, опираясь на знание структуры генома и расположения повреждения гена, отвечающего за конкретную болезнь, а также на успешно разрабатываемые технологии направленных генетических рекомбинаций, такие процедуры, безусловно, станут возможными в течение ближайших тридцати лет. Их дальнейшее совершенствование вскоре значительно расширит круг признаков, подлежащих исправлению. Массовое использование таких технологий позволит постепенно снизить частоту таких серьезных заболеваний как рак, атеросклероз, инфаркт, инсульт, диабет (список можно продолжить). Человечество в целом станет более здоровым, поскольку оздоровится сам генофонд. Думается, что такого рода евгеника вполне соответствует этике нашего времени и без особых возражений будет принята обществом.

Как бы ни были благородны цели разрабатываемых технологий, их применение может дать не только блага для человечества, но и поставить его перед лицом новых угроз. До какой степени вмешательство в нашу генетику можно считать приемлемым? Что произойдет, если мы попытаемся внедрить в наш геном какой-либо новый ген, который позволит нам как-то расширить свои индивидуальные возможности?

В отличие от исправления повреждений в существующих генах, внедрение любого сегмента генетической информации в геном может привести к совершенно непредсказуемым последствиям. Сложность организации живой клетки, а тем более живого организма, пока нами совершенно не познана. Например, каждый участок нашей ДНК в клетке занимает вполне определенное место в пространстве клеточного ядра. Многие, если не все, матричные РНК за-

стр. 78

программированы к выходу из ядра по фиксированным путям. Затем они транспортируются в заданные участки цитоплазмы, где программируют синтез белков. Вся эта пространственная организация способствует оптимальному функционированию клетки. Она складывалась в ходе длительного эволюционного отбора, обеспечившего тонкий баланс сложнейших взаимосвязанных регуляторных процессов. Что будет с внедренным участком ДНК? Очевидно, что последствия внедрения будут зависеть от того, в каком месте конкретной хромосомы этот участок окажется. Далее, совершенно неясно, в каком участке цитоплазмы будет оптимально синтезироваться и функционировать белок, кодируемый новым участком ДНК, и как его присутствие повлияет на всеобъемлющую цепь сбалансированных взаимодействий и процессов в клетке.

В клетке существует также внутренняя иммунная система (система, центральным компонентом которой является белок p53), которая в ответ на всевозможные нештатные ситуации, повреждения и сбои процессов вызывает самоуничтожение клетки. Эта система призвана обеспечивать незыблемость структуры нашей ДНК, а также соответствие всех процессов в клетке программам, записанным в нашем геноме. Велика вероятность, что внедрение новой генетической информации будет в какой-то мере активировать систему белка p53, что сделает такие трансгенные организмы менее жизнеспособными. Именно поэтому, по моему мнению, создаваемые сейчас трансгенные сельскохозяйственные растительные и животные организмы не представляют экологической опасности: попадая из лабораторий, заводов и сельскохозяйственных полей в дикую природу, они оказываются менее приспособленными к окружающей среде по сравнению с немодифицированными организмами.

Если создание генно-модифицированных сельскохозяйственных организмов полным ходом происходит уже сейчас и не представляет ни серьезных этических, ни, тем более, экологических проблем, то перенос тех же технологий на людей с целью улучшения нашей генетики в настоящее время кажется совершенно неприемлемым. К счастью, на данный момент затруднительно даже делать прогнозы в отношении того, когда подобные подходы станут реальными. Задача медицины - избавлять людей от болезней, но не подменять собой Бога. Если мы научимся исправлять "испорченные" гены и искоренять их из генофонда, человек и так будет воплощением совершенства. Средняя продолжительность жизни увеличится, по крайней мере, до 100 - 120 лет, уйдут в прошлое болезни, человек будет гармонично проходить все фазы своей долгой жизни и покидать этот мир с удовлетворением, практически здоровым, как это часто происходит с долгожителями.

В заключение хочется упомянуть об одном последствии расшифровки генома человека, которое в перспективе объединит все человечество в одну большую семью. Уже сейчас, проводя сравнение полиморфных участков ДНК у разных людей, можно выявить их семейное родство. Распространение генетического тестирования приводит к появлению массивных баз данных, хранящих информацию об индивидуальной структуре геномов, пока многих тысяч, а в близкой перспективе - миллионов людей. Существуют и совершенствуются компьютерные программы, позволяющие выявлять в этих базах данных людей, связанных более или менее отдаленным родством, даже тех, чьи предки породнились более трехсот лет назад. Поскольку результаты генного тестирования отображаются в интернете, создается возможность поиска и общения потенциальных дальних родственников. Формируются своеобразные социальные сети, в которых могут общаться нововыявленные родственники и выяснять возможные корни своего родства, обмениваться семейными историями, информацией о родословных. Примечательно, что подобные поиски выявляют высокую степень родства людей, проживающих в самых разных странах. Среди родственников оказываются люди разных национальностей, даже различных рас. Эти результаты указывают на абсурдность представлений о национальном превосходстве отдельных народов, поскольку все человечество образует непрерывную сеть, скрепленную мириадами межнациональных связей.

Современные информационные и биологические технологии стремительно, за полтора десятилетия, вошли в нашу жизнь, в результате чего сейчас мир бесповоротно изменился. Наконец люди и народы начинают образовывать единое человечество, с общим информационным пространством, пониманием своего взаимного родства, реальной перспективой преодоления болезней.

Иван Тимофеевич Фролов ушел из жизни десять лет назад, на самой заре новой эры, многие черты которой от прозорливо угадывал, но как много новых горизонтов открылось за это короткое время! Информационное и биологическое объединение человечества теперь позволяет с большим оптимизмом смотреть вперед, поскольку каждое неверное решение отдельного человека все в большей степени оказывается под контролем всего общества. Формируется коллективный Homo sapiens, мудрость которого станет надежным заслоном против любых попыток безответственного обращения с нашей биологической природой.

Иллюстрации из архива редакции журнала "Наука в России" и интернет-источников


© elibrary.com.ua

Permanent link to this publication:

https://elibrary.com.ua/m/articles/view/ВЫХОД-ЗА-ПРЕДЕЛЫ-ВОЗМОЖНОГО-ПРОЕКТ-ГЕНОМ-ЧЕЛОВЕКА

Similar publications: LRussia LWorld Y G


Publisher:

Валентин ПротопоповContacts and other materials (articles, photo, files etc)

Author's official page at Libmonster: https://elibrary.com.ua/CashBack

Find other author's materials at: Libmonster (all the World)GoogleYandex

Permanent link for scientific papers (for citations):

ВЫХОД ЗА ПРЕДЕЛЫ ВОЗМОЖНОГО: ПРОЕКТ "ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА" // Kiev: Library of Ukraine (ELIBRARY.COM.UA). Updated: 13.08.2014. URL: https://elibrary.com.ua/m/articles/view/ВЫХОД-ЗА-ПРЕДЕЛЫ-ВОЗМОЖНОГО-ПРОЕКТ-ГЕНОМ-ЧЕЛОВЕКА (date of access: 27.07.2021).


Comments:



Reviews of professional authors
Order by: 
Per page: 
 
  • There are no comments yet
Related topics
Publisher
Rating
0 votes
Related Articles
ЗАРУБЕЖНАЯ ИСТОРИОГРАФИЯ ВНЕШНЕЙ ПОЛИТИКИ ПРАВИТЕЛЬСТВ М. ТЭТЧЕР И ДЖ. МЭЙДЖОРА (1980 - 1990-Е ГОДЫ)
Catalog: История 
Yesterday · From Україна Онлайн
ЛОРД ПАЛЬМЕРСТОН В ЕВРОПЕЙСКОЙ ДИПЛОМАТИИ
Catalog: История 
Yesterday · From Україна Онлайн
ОБЩЕЕ СОБРАНИЕ ОТДЕЛЕНИЯ ИСТОРИКО-ФИЛОЛОГИЧЕСКИХ НАУК РАН
Catalog: История 
Yesterday · From Україна Онлайн
ВАЖНЫЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ИСТОРИИ США XIX ВЕКА
Catalog: История 
Yesterday · From Україна Онлайн
ИМПЕРАТОР БОКАССА I И ВЛАСТЬ В ПОСТКОЛОНИАЛЬНОЙ АФРИКЕ
Catalog: История 
4 days ago · From Україна Онлайн
СРАЖЕНИЕ ЗА КРИТ В МАЕ 1941 ГОДА
Catalog: История 
4 days ago · From Україна Онлайн
ОЧЕРКИ ОБ ИСТОРИКАХ ФРАНЦИИ. ПО СТРАНИЦАМ "ФРАНЦУЗСКОГО ЕЖЕГОДНИКА"
4 days ago · From Україна Онлайн
НЕОМАЛЬТУЗИАНСКИЙ ЦИКЛ НА ПРИМЕРЕ ИСПАНИИ XVI - XVII ВЕКОВ
Catalog: История 
4 days ago · From Україна Онлайн
Пришельцы, Земли нашей Гости — посланцы не мира сего, а Иного, Огня за чертой. Выход к нам из него — шаг один из Эфирного царства как Глуби Земли.
Catalog: Философия 
5 days ago · From Олег Ермаков
ЭТНОПОЛИТИЧЕСКИЙ КОНФЛИКТ В СЕВЕРНОЙ ИРЛАНДИИ: ПРОШЛОЕ И НАСТОЯЩЕЕ
Catalog: История 
6 days ago · From Україна Онлайн

Actual publications:

Latest ARTICLES:

ELIBRARY.COM.UA is an Ukrainian library, repository of author's heritage and archive

Register & start to create your original collection of articles, books, research, biographies, photographs, files. It's convenient and free. Click here to register as an author. Share with the world your works!
ВЫХОД ЗА ПРЕДЕЛЫ ВОЗМОЖНОГО: ПРОЕКТ "ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА"
 

Contacts
Watch out for new publications: News only: Chat for Authors:

About · News · For Advertisers · Donate to Libmonster

Ukraine Library ® All rights reserved.
2009-2021, ELIBRARY.COM.UA is a part of Libmonster, international library network (open map)
Keeping the heritage of Ukraine


LIBMONSTER NETWORK ONE WORLD - ONE LIBRARY

US-Great Britain Sweden Serbia
Russia Belarus Ukraine Kazakhstan Moldova Tajikistan Estonia Russia-2 Belarus-2

Create and store your author's collection at Libmonster: articles, books, studies. Libmonster will spread your heritage all over the world (through a network of branches, partner libraries, search engines, social networks). You will be able to share a link to your profile with colleagues, students, readers and other interested parties, in order to acquaint them with your copyright heritage. After registration at your disposal - more than 100 tools for creating your own author's collection. It is free: it was, it is and always will be.

Download app for smartphones